Miten tiedän, onko kani on Inbred ?

Geneettinen monimuotoisuus onavainlajin selviytymisen . Olentoja , joilla on samanlainen geneettinen koodi ovat alttiita samoille taudeille ja muut ahdistukset ja jossuuri väestö on näin,väestö voi kuolla nopeasti . Sisäsiitoksen onprosessi, jossa niihin liittyvät jäsenetlajit lisääntyvät keskenään . Prosessi voi aiheuttaa useita geneettisiä vaurioita kertyvänjälkeläiset vaan tehdään kasvattajat säilyttää "puhdas varastossa . " Sisäsiitos onyleinen käytäntö kanit ja jos sitä ei tehdä huolellisesti ,kani jälkeläisiä voi kehittyä ongelmallisena . Ohjeet
1

Tutki jäniksen irtoaminen sykli . Useimmat kanit olisi pudottavat takit kahdesti vuodessa vastauksena ympäristön muutoksiin , kuten päivän pituus ja lämpöä . Kanit jotka ovat sisäsiittoinen joskus irtoa ympäri vuoden suuria määriä. Jos kani ei yleensä irtoa niin paljon ja on juuri alkanut menettää suuria määriä turkista , loisia tai infektio voisi olla syyllinen jakani on tarkistettavaeläinlääkäriin.
2

Katsokaa kani hampaat . Jotkut sisäsiittoinen kanit ovat syntyneetedellytys kutsutaan " malocclusion ", mikä on kun hampaita , tyypillisestietuhampaat , eivät vastaa oikein ja päätyä umpeenkasvu . Hampaat voi myös käpertyä kuin ne pitenevät . Jos näin on ,vaikuttaa hampaat on leikattu säännöllisesti tai poistaa kokonaan.
3

Tarkista kanin silmät . Pilvisyys , sarveiskalvo tai laajentuneen oppilas yhdessä tai molemmissa silmissä on osoitus buphthalmia , joka on geneettinen vika, joka onmahdollinen sivuvaikutus Sisäsiitoksen , koska se vaatii kaksi resessiivinen geenejä , että se aiheuttaa .
4

Varo kani liikkeen . Jos se on splay jalka , sen liike on suuresti haitannut , koska toinen jalka on juuttunut ulospäin jakani ei ole paljon valvoa sitä . Tämä on toinen geenivirhe, joka voi saada aikaan liiallisen sisäsiittoisuuden .
5

Monitorkani enemmän vakavia oireita , kuten kouristuksia tai romahtamassa . Tämä saattaa olla merkkiongelmasta puute tyhjennyksiäaivorungon tunnetaan nimellä " vesipää . " Kertyminen selkäydinnesteen voisi johtua jokovitamiinin puutos raskauden aikana taiperinnöllinen geenivirhe .